2月19日，，LV国际官网（下称“LV国际官网生物”）的临床管线RBD4059临床前钻研文章在《美国心脏病学会杂志》）子刊《基础到转化科学》（JACC: Basic to Translational Science）颁发。文章题为《克制凝血因子XI（FXI）的全新GalNAc-siRNA 药物RBD4059强效和悠久的抗血栓作用》(“Inhibition of Factor XI Using RBD4059: A Novel GalNAc-siRNA With Potent and Durable Antithrombotic Effects”)，，向全球展示了LV国际官网生物对于FIC和BIC小核酸药物开发的能力和信心，，同时有但愿为抗血栓领域带来革命性医治伎俩。

      RBD4059是LV国际官网生物基于RIBO-GalSTAR^TM肝靶向技术平台独立开发并占有全球权利的GalNAc偶联siRNA药物，，通过克制Factor XI和阻断内源性凝血蹊径的激活从而实现其抗凝血/抗血栓的作用。本钻研了局批注：：RBD4059通过克制Factor XI活性和耽搁APTT（Activated partial thromboplastin time，，活化部门凝血活酶功夫），，在小鼠和食蟹猴中阐发出强效且长效的 Factor XI克制作用。在动脉和静脉血栓模型中，，RBD4059能有效克制血栓引起的血流速降低，，阐发出显著的抗血栓药效。在出血模型中，，RBD4059未出现出血功夫耽搁，，提醒其拥有低出血风险。

     LV国际官网生物联席CEO、、全球研发总裁甘平明博士暗示：：“很欣喜向公家展示我们全面、、详实的临床前数据，，这些数据有力支持了RBD4059作为首款且同类最优的产品特点。我们目前正在指标患者群体中进行II期临床试验。令人兴奋的是，，只管小核酸药物从临床前到临床钻研有优良的转化，，但就强效性和长效性而言，，RBD4059 的I期临床数据仍显著优于动物模型数据，，这再次证实了LV国际官网生物RIBO-GalSTAR^TM平台优良的安全性和强效性特点！

     LV国际官网生物是全球小核酸药物研发的领军者和启发者，，基于RIBO-GalSTAR^TM肝靶向递送技术平台已成功将6个产品推动到临床研发阶段，，同时在心血管、、代谢和肾病领域也有宽泛布局。RBD4059作为第一个进入临床开发阶段的靶向Factor XI的GalNAc-siRNA分子，，相较于现有的抗血栓医治伎俩，，拥有更强效、、长效且更低出血风险的优势。已有的临床Ι期了局显示，，RBD4059出现出剂量依赖性、、可预测的药代动力学个性、、以及显著的（>90%）和悠久的FXI活性和蛋白降低成效；
；同时，，在安全性和耐受性方面达到重要终点，，在钻研的剂量领域内未发现不良安全信号，，显示出优良的安全性。目前，，RBD4059正在欧洲发展II期临床试验。