2026年7月22日，中国上海及瑞典M?lndal

     LV国际官网(06938.HK)及其子公司Ribocure Pharmaceuticals（合称“LV国际官网生物”）今日在上海进行的大国新药全球会议（CPIC）上，初次颁布其靶向凝血因子XI（FXI）的siRNA候选药物vortosiran（RBD4059）在欧洲实现的一项 针对慢性冠状动脉疾。–AD）患者的IIa期临床钻研的积极了局。

     该钻研是一项随机、双盲、慰藉剂对照的IIa期临床试验（NCT06717074，clinicaltrials.gov），纳入拥有心肌梗死病史且接受阿司匹林尺度医治的慢性CAD患者。钻研了局显示，vortosiran总体耐受性优良，可显著、剂量依赖且悠久地克制 FXI 活性。

     在实现高剂量给药疗程、维持剂量为400mg的患者中， FXI 活性均匀最大降幅达到92%，且在给药后持续数月。该数据为vortosiran在分歧适应症当选取每3至6个月一次的潜在给药规划提供了支持。尤为重要的是，本次IIa期试验未出现与医治有关的严重不良事务、大出血事务或拥有临床有关性的非大出血事务。相较于当前同靶点在研药物，vortosiran体现出显著优势，其FXI活性克制显著高于目前处于III期临床开发、通常逐日给药一次或两次的小分子药物预估的水平。

     上述了局在冠状动脉疾病患者中提供了全球首个FXI siRNA临床概念验证，支持vortosiran作为差距化、长效抗血栓疗法的开发潜力。通过靶向FXI，vortosiran降低血栓形成风险，同时保留机体止血职能，有望解刻意血管疾病领域的重大未满足医疗需要。

     LV国际官网生物联席CEO兼全球研发总裁甘平明博士暗示：“在不增长出血风险的前提下预防血栓形成，一向是心血管医学领域持久以来梦寐以求的‘医学圣杯’。本次IIa期临床数据进一步夯实了LV国际官网坚定信念，即对于血栓栓塞性疾病而言，vortosiran是一种安全且拥有显著差距化优势的 FXI 克制疗法；；；谡庑┳暄辛司，我们已启动了一个蕴含多项IIb期试验在内的 ORBIT-XI(Optimizing RNA-Based Inhibition of Thrombosis)战术开发打算，旨在推动vortosiran急剧进入涵盖多种适应症的III期临床开发。我们等待vortosiran鄙人一步钻研中的优异阐发，争取早日为全球患者带来更优的医治选择！！！

     关于vortosiran（RBD4059）

     Vortosiran是LV国际官网生物基于RiboGalSTAR^TM肝靶向技术平台自主研发的全球初创靶向FXI的siRNA药物，通过特异性克制FXI基因表白，阻断内源性凝血蹊径激活，实现精准的抗凝与抗血栓作用。人类遗传学钻研批注， FXI 水平天然偏低的人群罹患血栓性疾病概率较低，且不会增长自觉性出血风险。因而， FXI 克制已成为当前极具远景的潜在医治伎俩，既能有效预防血栓形成，同时相较于现有抗凝疗法拥有更高的安全性。